Liệu Có Trưởng Hợp Là Cha Ruột Nhưng Không Có Cùng ADN

Đứng trên góc nhìn khoa học, câu chuyện hy hữu về xét nghiệm ADN này có một cách giải thích cực kỳ thuyết phục.

Với khoa học, không có gì là tuyệt đối cả. Chuyện gì cũng có thể xảy ra, vì hiểu biết về cơ thể người là vô tận. Và sự thật thì hoàn toàn có thể tồn tại một tình huống khiến người dù sinh con nhưng vẫn không phải cha đẻ của đứa bé.

Đó là khi người cha mang gene Chimera - hay còn gọi là Chimerism - một hiện tượng được khoa học nhận xét là "cực hiếm".

Từ một câu chuyện có thật...

Vào tháng 6/2014 tại Washington, đã có trường hợp hy hữu xảy ra, khi người đàn ông dù sinh ra con nhưng không phải là cha về mặt sinh học của đứa bé.

Cụ thể, vợ chồng người này (sau đây gọi là A) đã nhờ đến công nghệ thụ tinh nhân tạo để chữa vô sinh, và cuối cùng họ đã có con. Nhưng trong một lần xét nghiệm máu, kết quả lại chỉ ra rằng đứa trẻ không thể là con anh, và thậm chí khi đưa đi xét nghiệm ADN, cả hai chỉ chia sẻ 10% mã di truyền.

Để chứng minh 2 người là cha con, chỉ số ADN giữa cả 2 phải có 50% liên quan. Vậy nên, A đã rất tức giận vì cho rằng bệnh viện làm sai.

Tuy nhiên, bệnh viện sau khi ra soát đã khẳng định họ không sai, vì anh là người da trắng duy nhất gửi mẫu tinh trùng đến vào thời điểm đó, và đứa trẻ có da trắng.

Cuối cùng, khi nhờ cậy đến một nhà di truyền học có tiếng là Barry Starr từ ĐH Stanford, họ đã có được đáp án. A không phải là cha đứa bé, mà là "bác cháu". Tất cả là vì hiện tượng gene chimera - một hiện tượng rất hiếm gặp.

Chimerism - hiện tượng loạn gene đánh lừa cả kết quả ADN

Trong thần thoại Hy Lạp, Chimera là một con quái vật có cơ thể mang những bộ phận của nhiều loài vật khác nhau. Còn với khoa học, chimera - hay chimerism được dùng để chỉ những bộ gene tập hợp từ nhiều cá thể.

Gene Chimera sẽ xuất hiện trong quá trình thụ thai đôi trong quá trình xét nghiệm ADN bằng móng tay, khi hai phôi thai vốn có cấu trúc di truyền khác nhau lại kết hợp làm một trong thời kỳ đầu. Trường hợp khác là vì phôi bào bị thoái hóa, khiến phôi còn lại bị hấp thụ, trở thành một thể thống nhất.

Tuy nhiên, nếu có quá nhiều nguyên liệu gene trong một bản thể, đứa trẻ sẽ chết. Thế nên, chỉ có một phần cấu trúc bị đồng hóa, lẩn khuất bên trong mà không bị đào thảo. Kết quả, đứa trẻ lớn lên sẽ có đến 2 cấu trúc di truyền - một của đứa trẻ sống sót, một của người anh em song sinh.

Mẹ của họ có thể đã mang song thai, nhưng vì một lý do nào đó chỉ còn 1 người tồn tại, với 2 cấu trúc gene trong người. Và nếu như mẫu tinh trùng có đến 90% xét nghiệm ADN của người anh em song sinh, mọi chuyện sẽ trở nên phức tạp hơn rất nhiều.

Theo Starr nhận xét, các trường hợp mang gene Chimera có thể bộc lộ ở nhiều yếu tố hơn, như màu da không đều, màu mắt khác biệt. Thậm chí đến kết quả xét nghiệm nhóm máu cũng chưa chắc đã chính xác.

Bi kịch có thật khi mang gene Chimera

Có trường hợp mẹ sinh con ra nhưng không được công nhận là mẹ ruột - như Lydia Fairchild - người đã nhiều lần viết đơn xin trợ cấp nuôi con cho các nhà chức trách, nhưng không được chấp nhận vì kết quả xét nghiệm ADN không trùng khớp.

Cô thậm chí còn bị tước quyền nuôi con vì cho rằng cố đã "trộm cắp 2 đứa trẻ ở đâu đó", và còn phải đối mặt với những bản án treo lơ lửng mà bản thân không thể lý giải nổi.

Mọi chuyện chỉ sáng tỏ sau khi Fairchild được xác định là một Chimera, và cô cũng trở nên nổi tiếng từ đấy.

Theo tiến sĩ Dieter Egli từ ĐH Columbia, chimerism còn xảy ra với các trường hợp cấy ghép nội tạng, và trong các thí nghiệm tế bào gốc mà chính bản thân ông đang thực hiện.

Trên thế giới cũng từng ghi nhận những trường hợp chimera xảy ra trên động vật. Nổi bật nhất là cô mèo Quimera đến từ Argentina, với khuôn mặt chia làm 2 nửa, mỗi bên có một màu lông và mắt khác nhau.

Ba Anh Em Sinh Ba Gặp Lại Sau 20 Năm Nhờ Dịch Vụ Giám Định ADN

Bobby Shafran, Eddy Galland và David Kellman, người Mỹ, hiện 57 tuổi, không hề biết họ có anh em cho tới trước sinh nhật lần thứ 20. Tất cả chỉ được hé lộ một cách tình cờ nhờ dịch vụ giám định ADN.

Năm 1980, khi Bobby lần đầu đặt chân tới Đại học Sullivan County, New York, mọi người đều chạy lại bắt tay hồ hởi như thể đã quen biết từ lâu. Họ đều gọi anh là Eddy, một sinh viên khác đã nghỉ học năm trước.

Tất cả đều nói hai người rất giống nhau,hộp bảo vệ đồng hồ nước từ khuôn mặt, tóc xoăn,chống sét nhà xưởng chiều cao… Bobby không tin vào điều đó. Cho đến khi một người bạn của Eddy tới phòng ký túc xá và hỏi rằng có phải anh cũng được nhận nuôi và sinh nhật là ngày 12/7/1961. Khi mọi thắc mắc được giải đáp, người này tin rằng Eddy và Bobby là anh em sinh đôi -  Dịch Vụ Giám Định ADN

Không lâu sau đó, hai người có dịp gặp nhau và nhận ra người kia giống mình như đúc. Cuộc hội ngộ của Bobby và Eddy khi đó đã thu hút rất nhiều sự chú ý của báo giới, trong đó có nhiều bài đăng tải trên tờ New York Post.

Điều bất ngờ là sau khi nhìn thấy tấm ảnh của Bobby và Eddy trên báo,giấy dán kính một chàng sinh viên khác tên David đã nhanh chóng liên hệ với hai người và nói rằng anh nghi ngờ mình là người anh em thất lạc của họ. Sau những  Dịch Vụ xét nghiệm ADN hành chính, cả ba được xác nhận là anh em sinh ba.

Ba anh em quyết định tìm hiểu vì sao họ lại bị chia cắt như vậy, lý do của việc này là gì. Cuối cùng họ cũng biết cả ba bị tách ra từ khi mới lọt lòng, được chọn gửi vào ba gia đình với nền kinh tế và hoàn cảnh sống hoàn toàn khác biệt.decal dán kính Tất cả để phục vụ cho một công trình nghiên cứu y học về đặc tính bẩm sinh của những trẻ sinh cùng trứng, những phát triển khác biệt khi được nuôi dưỡng và giáo dục trong những môi trường khác nhau.

Ý tưởng nghiên cứu gây tranh cãi này được thai nghén từ năm 1953 với tác giả là một bác sĩ chuyên về thần kinh người Mỹ tên Peter Neubauer.

Theo Lapresse, cha mẹ nuôi của ba anh em cũng không hề biết ý định của cuộc nghiên cứu này. Cách vài tháng lại có các bác sĩ, chuyên gia tâm lý đến nhà họ, nhưng họ cũng không nghi ngờ gì vì được giải thích rằng để theo dõi sát sao quá trình phát triển của trẻ nhỏ.

Người chủ trì công trình nghiên cứu là bác sĩ Peter Neubauer đã luôn né tránh các cuộc phỏng vấn sau đó. Ông đã qua đời năm 2008. Tổ chức đứng đằng sau bác sĩ Peter đồng ý cung cấp 100.000 trang ghi lại các nghiên cứu về 3 đứa trẻ, nhưng không đưa kết luận cuối cùng. Họ cho biết không hề tham gia vào việc chia tách ba anh em và không nhận trách nhiệm.

Sau khi phát hiện ra mối quan hệ huyết thống, Bobby, Eddy và David quyết định cùng chuyển đến một trường đại học, cùng dọn vào sống chung với nhau và cùng mở một nhà hàng. Nhưng Eddy mắc chứng bệnh trầm cảm và đã tự sát khi 33 tuổi. Bobby và David quá đau buồn nên bán nhà hàng, sau đó họ đổi nghề trở thành luật sư và chuyên gia tư vấn bảo hiểm.

Hai anh em còn lại Bobby và David hiện vẫn đấu tranh đòi lại công bằng, yêu cầu các cơ quan chức năng có liên quan phải đứng ra chịu trách nhiệm bồi thường, xin lỗi, đồng thời công khai tất cả tài liệu về quá trình nghiên cứu.

“Họ nói rằng chúng tôi là những thành viên tham gia nghiên cứu khoa học, nhưng chúng tôi không hề tự nguyện tham gia, chúng tôi chỉ là nạn nhân”, David nói.